Llamada la rara niña biónica que no come, ni duerme – es un caso único –ni aún siquiera sintió dolor cuando ella fue atropellada en la calle por un coche-
Los médicos le diagnosticaron una rara canceladura del cromosoma 6, reporta express.
Su madre notó que ella nunca lloraba como bebé y no dormía la siesta en el día.
Ella ha permanecido despierta durante tres días y noches seguidas y no está interesada en los alimentos.
Se cree que es la única chica en el mundo que tiene estos síntomas juntos.
Apenas come, duerme y no siente dolor los médicos la bautizaron la chica ‘biónica’.
Olivia Farnsworth desconcertó a los médicos cuando ella fue atropellada por un coche siendo arrastrada por la calle y se alejó sin derramar una lágrima.
Con siete años de edad, a menudo pasa hasta tres días y noches sin dormir, tienen una condición que se describe como la canceladura del cromosoma 6.
Ella se cree que es la única persona del mundo en exponer juntos los tres síntomas.
Su madre, Niki Trepak de 32 años, de Huddersfield dijo de la condición que su hija no tenía sentido del peligro.
‘Atropellada y arrastrada por la calle por un coche y ella no se queja, ella dijo.
‘Ella fue arrastrada unos 20 metros por el camino. Fue horrible, que creo que es algo que nunca puedo superar’.
‘Yo estaba gritando y mis otros hijos estaban gritando mientras ella salió hacia fuera’.
‘Pero Olivia estaba igual, ¿qué está sucediendo? Sólo se levantó y comenzó a caminar hacia mí’.
‘Por el impacto debería haber tenido lesiones graves. Ella tenía la marca de un neumático en su pecho. Pero sus heridas sólo fueron raspones en su dedo y en su cadera’.
‘Lo que los médicos dijeron lo que la salvó de las lesiones era que ella no estaba tensa’.
La madre de cinco dice que los síntomas de la condición de Olivia habían comenzado cuando tenía pocos meses de edad.
Trepak dijo que Olivia nunca lloró como un bebé y dejó de dormir en el día a la edad de nueve meses.
La condición también significó que su pelo no creciera correctamente hasta los cuatro años de edad.
‘Ella se convirtió en un comedor muy quisquilloso y tomaba sólo batidos de leche. Ahora come tallarines con pollo,’ ella dijo.
‘Vivió con sándwiches de mantequilla por un año. Ella no siente hambre por lo que no puedo amenazarla como otros niños diciendo que si no comes no obtendrás esto otro. A ella no le molesta. ‘También una vez se cayó mal y se partió su labio y no dijo nada. Ella tuvo que tener cirugía plástica mayor para corregirlo.
«Olivia ahora toma medicación para dormir y generalmente es una niña feliz pero puede sufrir de estallidos de violencia, ‘Ella me puede dar cabezazos, puñetazos y patadas y puede tener arrebatos que pueden ser embarazosos si estamos hacia fuera en público,’ dijo Trepak. ‘Sucedió en un parque de la otra semana y la gente preguntaba que está sucediendo. No saben lo que está mal’.
‘Por eso quiero crear conciencia de los problemas del cromosoma 6. Si ve a Olivia no sabe que algo está mal con ella. Trepak, quien también es madre de Mae de 12, Bradlee de 10, Archie de seis y Amapola de cuatro años, dijo que la familia ha sido apoyada por el grupo de apoyo para trastorno de cromosoma único. La directora ejecutiva Beverly Searle, bióloga de investigación, dijo que Olivia era el único caso que habían oído hablar en el mundo.
De 15.000 casos de desorden de cromosomas en su base de datos en todo el mundo – sólo a 100 les falta el 6p’ como Olivia. ‘No habrá nadie por ahí igual que Olivia,’ ella dijo. ‘Usted no puede tratar trastornos de los cromosomas pero lo que podemos hacer es aliviar los síntomas. ‘Tratamos de encontrar coincidencias y proporcionar información para las familias, que puede ser de apoyo y amistad.’
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