Según los investigadores, inhalar una nueva droga terminaría con la diabetes – el compuesto – entregado al sistema nervioso central a través de la nariz – podría poner fin a la miseria de las inyecciones de insulina para millones de pacientes.
La ‘droga maravilla’ inhalada por la nariz podría curar la diabetes, reveló un estudio. La droga -fibroblast growth factor 1- (FGF1) puede acabar con la miseria de las inyecciones de insulina para millones de pacientes en todo el mundo, según los investigadores.
Una sola dosis de la sustancia – entregada en el sistema nervioso central a través de la nariz – podría mantener los niveles sanguíneos normales de los pacientes durante años, dicen. Los ratones y las ratas con una versión de la enfermedad tuvieron niveles normales de la sangre durante al menos cuatro meses después de haber recibido una dosis de FGF1, mostraron los experimentos.
Esto es equivalente a más de 12 años en la vida de un ser humano.
Los científicos creen que el FGF1 – que se produce naturalmente en el cuerpo – provocó una remisión sostenida por la orientación de los circuitos cerebrales que regulan la glucosa en la sangre.
Ellos tienen la esperanza de que suceda lo mismo en las personas.
La diabetes tipo 2 – la forma causada por la obesidad – se produce cuando el cuerpo no produce suficiente insulina para funcionar correctamente o las células no responden a la hormona que hace que la glucosa se mantenga en la sangre.
Los resultados, publicados en la revista Nature Medicine, potencialmente podrían traducirse en un tratamiento para la diabetes. Los investigadores dicen que las pruebas con roedores han demostrado que el FGF1 se puede entregar al sistema nervioso central a través de la nariz.
Estudios anteriores han demostrado que una inyección de FGF1 en la sangre periférica tiene fuertes efectos anti-diabéticos en ratones.
Pero se requiere una potente dosis e inyecciones repetidas – y el método no puede lograr una remisión duradera. Ahora, el profesor Michael Schwartz y sus colegas han encontrado que una dosis inyectada en el cerebro de ratones o ratas con diabetes tipo 2 permitió que los niveles de glucosa en la sangre vuelvan a la normalidad por los próximos cuatro meses.
Este efecto se produjo con independencia de un cambio en la dieta o la grasa corporal, lo que indica que la mejora no dependía de la pérdida de peso.
La terapia funcionó en ratones cuya obesidad fue creada genéticamente, ya sea genética o causada por la dieta – y en un modelo genético de la diabetes tipo 2 en ratas.
Los investigadores creen que el cerebro puede influir fuertemente en la señalización de la glucosa en la sangre por todo el cuerpo. No obstante, señalaron que la inyección de FGF1 podría conducir a cambios estructurales en el cerebro – y este tema necesita más investigación antes de considerar cualquier ensayo en seres humanos.
El profesor Schwartz, de la Universidad de Washington en Seattle, dijo: «Presentamos una sola inyección intra-cerebral-ventricular de FGF1 a una dosis de una décima parte de la necesaria para la eficacia antidiabética después de que la inyección periférica induce a la remisión sostenida de la diabetes en ambos modelos de ratón y de rata de diabetes tipo 2. Este efecto anti-diabético no es secundario a la pérdida de peso, no aumenta el riesgo de hipoglucemia y consiste en un novedoso y mecanismo incompletamente entendido para aumentar la eliminación de la glucosa de la sangre.
Llegamos a la conclusión que el cerebro tiene un potencial inherencia para inducir la remisión de la diabetes y que los receptores de FGF del cerebro son potenciales dianas farmacológicas para el logro de este objetivo. La creciente evidencia apunta al cerebro como un objetivo potencial para el tratamiento de la diabetes tipo 2».
Actualmente hay 3,9 millones de personas que viven con diabetes en el Reino Unido – con un 90 por ciento de los que tienen el tipo 2.
Los pacientes a menudo tratan de mantener sus niveles de azúcar en la sangre bajo control con pinchazos en los dedos regulares y repetidas inyecciones de insulina – un proceso que es doloroso e impreciso.
El profesor Schwartz dijo: «La relevancia de traslación de este descubrimiento se ve aumentada por la viabilidad de la administración terapéutica de FGF1 al sistema nervioso central a través de la ruta intra-nasal que se ha establecido en los roedores.»
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