Un regalo maravillosos para diez ciegos. Recibirán del gobierno ojos biónicos que les permitirán volver a ver. El implante se ofrecerá a los pacientes con ceguera hereditaria.
Diez pacientes con retinitis pigmentosa (RP), una enfermedad hereditaria que causa ceguera, recibirán un implante de ojos biónicos. Se realizará de forma gratuita por medio del Servicio Nacional de Salud de Inglaterra (1) (NHS, siglas en inglés).
El ojo biónico (2) es un implante en la retina que interpreta las imágenes captadas por una microcámara de vídeo instaladas en un par de gafas.
El despliegue, que se llevará a cabo en el año 2017, forma parte de una nueva fase de comprobación del Argus II (3). Un modelo de ojos biónicos desarrollado por la empresa estadounidense Second Sight.
Con esta tecnología, los médicos esperan que los pacientes recuperen parte de la visión perdida.
«Superó todas nuestras expectativas cuando nos dimos cuenta de que uno de los pacientes con RP en Manchester podía, con el ojo biónico, identificar letra grande por primera vez en su vida adulta». Según dijo en un comunicado el profesor Paulo Stanga, del Hospital Real de los ojos de Manchester, Gran Bretaña.
«Después de haber pasado toda mi vida en la oscuridad, ahora puedo decir cuando mi nieto corre hacia mí. Y puedo descifrar las luces brillantes de los árboles de Navidad «. Dice Keith Hayman, de 68 años, que tenía el ojo biónico implantado en una fase anterior de la prueba.
La tecnología consiste en un receptor electrónico instalado dentro del globo ocular del paciente.
Una cámara instalada en las gafas registra las imágenes, que se convierten en impulsos eléctricos y se transmite a un conjunto de electrodos conectados a la retina. Los electrodos estimulan las células de la retina restantes que envían información al cerebro.
Enfermedad rara
Otras cirugías de implante de ojos biónicos se habían realizado previamente, incluyendo en el mismo hospital en Manchester. La diferencia es que ahora los médicos están estudiando el uso de la tecnología para tratar los daños causados por retinitis pigmentosa inversa.
Esta es considerada una enfermedad rara. El RP normalmente se transmite de una generación a otra dentro de la familia. Destruye las células presentes en la retina sensible a la luz, causando la pérdida parcial de la visión y, finalmente, la ceguera. Después de la colocación del implante, los pacientes todavía necesitan ser supervisados por un año, para evaluar cómo el implante está influyendo en su vida cotidiana.
RECURSOS EXTERNOS:
(1) Salud de Inglaterra
(2) El ojo biónico
(3) Argus II
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