Investigadores del Penn State College of Medicine encuentran virus que mata a las células del cáncer no siendo conocido por causar enfermedad y mata a las células del cáncer de mama triple negativo y mata tumores que crecen de estas células en ratones.
La comprensión de cómo el virus mata el cáncer podría conducir a nuevos tratamientos para el cáncer de mama.
El virus Adeno-asociado tipo 2 (AAV2) infecta a los seres humanos, pero no se sabe que cause alguna enfermedad.
En estudios anteriores, los investigadores probaron el virus en una variedad de cánceres de mama que representan grados de agresividad y en células de cáncer cervical por papilomavirus humano positivo.
El virus inicia la muerte celular en las células de cáncer de la apoptosis natural sin afectar a las células sanas.
«El tratamiento del cáncer de mama sigue siendo difícil debido a que hay múltiples vías de señalización que promueven el crecimiento tumoral y desarrollan resistencia al tratamiento», dijo Craig Meyers, Ph.D., Profesor Distinguido de Microbiología e Inmunología.
Las vías de señalización implican moléculas en una célula que controlan las funciones-tales como la división celular de células-por cooperación.
Por ejemplo, la primera molécula en el proceso recibe una señal para comenzar. Entonces le dice a otra molécula para trabajar, y así sucesivamente.
El tratamiento de cáncer de mama difiere por paciente debido a las diferencias en los tumores.
Algunos tumores contienen receptores de proteínas que se activan por el estrógeno o las hormonas de progesterona. Otros responden a otra proteína llamada receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2, o HER2. Cada uno de ellos es tratado de manera diferente.
Un cáncer de mama triple negativo no tiene ninguno de estos receptores de proteínas y es típicamente agresivo.
«Hay una necesidad urgente y permanente para el desarrollo de nuevas terapias que se dirigen de manera eficiente a los cánceres de mama triple negativo», dijo Meyers.
En el estudio actual, los investigadores probaron AAV2 en un representante de la línea celular de cáncer de mama triple negativo. Los investigadores informan de sus resultados en Cancer Biology & Therapy.
El AAV2 mató al 100 por ciento de las células en el laboratorio por las proteínas activadoras denominadas caspasas, que son esenciales para la muerte natural de la célula.
Además, de acuerdo con estudios anteriores, las células cancerosas infectadas con el AAV2 produce más Ki-67, un sistema de activación de inmunidad de la proteína y c-Myc, una proteína que ayuda tanto a aumentar el crecimiento celular e inducir la apoptosis.
El crecimiento de las células del cáncer fue frenado por el día 17 y todas las células estaban muertas por el día 21.
La muerte de células infectadas con AAV2 representa los grados tanto bajos y altos de cáncer y se dirige a las células cancerosas independientemente de la hormona o factor de crecimiento de clasificación.
Luego, los investigadores inyectaron AAV2 en tumores de línea derivada de células de cáncer de mama humano en ratones, sin que funcione el sistema inmunológico.
Los ratones que recibieron AAV2 sobrevivieron a los ratones no tratados y no mostraron signos de la enfermedad, a diferencia de los ratones no tratados. El tamaño de los tumores disminuyó en los ratones tratados, y las áreas de la muerte celular eran visibles y todos los ratones tratados con AAV2 sobrevivieron a través del estudio, un contraste directo con los ratones no tratados.
«Estos resultados son significativos, ya que también se utiliza la necrosis tumoral en respuesta a la terapia quimioterapéutica como la medida de un quimioterapéutico eficaz,» dijo Meyers.
Los estudios futuros deben considerar el uso de AAV2 en todo el cuerpo en ratones, para ser mejor modelo de lo que ocurre en los seres humanos, según Meyers.
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