Médicos tailandeses inventan vacuna contra el ébola y si se demuestra que no es peligrosa, en noviembre estaría lista – esta daría estímulo a la producción de anticuerpos para la lucha contra el virus.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que miles de unidades de vacunas experimentales de Gran Bretaña, GlaxoSmithKline (GSK) y de EE.UU. NewLink, serán enviadas a principios del 2015 a los países afectados por la epidemia.
Anteriormente, el Gobierno de Canadá dio a la OMS las primeras 800 dosis anticipadas de varios miles de dosis de la vacuna NewLink. GSK, entretanto deberá abastecer 10.000 dosis de vacuna. Si se puede demostrar que no es peligrosa la vacuna, la recibirán los sanitarios para en noviembre y se utilizará a principios del 2015.
De acuerdo a los últimos datos de la OMS, el número de muertos por ébola en los países de África Occidental es por lo menos 3.091 personas. Se registraron 6.574 casos de contagio.
En una actualización a Abril del 2015, dos vacunas contra el Ebola, una desarrollada por el NIH y GlaxoSmithKline y la otra por Merck y NewLink, han navegado a través de los ensayos en los liberianos y, basándose en los resultados, en mayo avanza ahora a los ensayos de la fase III.
Las vacunas de una sola inyección parecían ser seguras basadas en estudio doble ciego, en fase de ensayo II, patrocinado por el NIH Instituto Nacional de alergias y enfermedades infecciosas (NIAID), con más de 600 participantes. Esta fue la primera etapa de la Asociación para la investigación sobre vacunas Ebola en un ensayo clínico fase II/III de Liberia.
«Estamos agradecidos al pueblo liberiano que se ofrecieron para este importante ensayo clínico y estamos alentados por los resultados del estudio donde consideramos a dos vacunas candidatas en la investigación contra Ébola», dijo el Director de NIAID, Dr. Anthony Fauci, en un comunicado. «Ahora tenemos que avanzar en la adaptación ampliando el estudio para finalmente poder determinar si estas experimentales vacunas protegen contra la enfermedad del virus de Ebola y por lo tanto ser utilizadas en futuros brotes de Ébola.»
La Inscripción para el ensayo de fase II continuará hasta finales de abril para hacer el conjunto de datos más robusto, y los investigadores planean inscribir a 27.000 personas en riesgo de infección del Ebola en el ensayo de fase III, dice el NIH. Mientras que el plan inicial era establecer este grupo de población de Liberia, los líderes de la pruebas han decidido ampliar el estudio a otros países de África occidental, al disminuir el número de nuevos casos de Ebola en Liberia.
También una vacuna de dos dosis del ébola por Johnson & Johnson, colaborando con Bavarian Nordic y Novavax, tiene a su candidata en la fase I en ensayos en Australia. The Beijing Institute of Biotechnology publicó los resultados positivos de la fase I el 24 de marzo del 2015.
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