Crean sensor en la USP y en UFSCar que detecta la predisposición al cáncer – la investigación fue realizada por científicos de São Carlos y de Araras en Brasil.
El aparato indica si los pacientes pueden desarrollar tumores de mama.
Investigadores de la Universidad de Sao Paulo (USP) y la Universidad Federal de São Carlos (UFSCar) han desarrollado un método para diagnosticar la predisposición genética al cáncer de mama en mujeres y hombres.
Actualmente, el diagnóstico es posible por exámenes como se hizo la actriz Angelina Jolie en 2013, pero son opciones costosas y el desafío de los científicos de la USP de São Carlos y UFSCar Araras era crear una prueba barata. El resultado fue un prototipo que permite realizar pruebas a un costo estimado de R $ 70.
Sensor
Después de dos años de estudio, los investigadores llegaron a un sensor aparentemente simple, que revela mutaciones en un cromosoma específico.
«Esta mutación se produce en un gen conocido como gen BRCO1. Se trata de un gen ya conocido en relación con mutaciones relacionadas que predisponen al cáncer de mama y el cáncer de ovario», explicó Lais Ribovski investigador del Instituto de Física de São Carlos (IFSC-USP).
El sensor está formado por una varilla con un conductor eléctrico y un disco de oro de 2mm en la punta. Una muestra de sangre o saliva se pone en contacto con el electrodo y, si las partes no se unen en ese diseño clásico de ADN en la doble hélice, significa que la persona no tiene la mutación, no tiene el defecto genético. Pero, si los fragmentos se unen, hay una tendencia a desarrollar la enfermedad.
«Hemos presentado una patente de este año y esperamos que exista un interés en cualquier industria o de laboratorio que esté interesado en la compra de la patente o invertir en el desarrollo de la patente – tenemos un prototipo con el fin de aplicar al mercado», dijo el profesor Bruno Janegitz, miembro del Laboratorio de Sensores, Nanomedicina y materiales nanoestructurados (LSNano) UFSCar.
Diagnóstico
Para el oncólogo médico Luiz Gazzi es muy importante saber si la mujer tiene o no la mutación genética. Es ideal confirmar la predisposición a la paciente para tener un control especial.
«La detección temprana del tumor, y esto es válido para cualquier tipo de tumor, es importante para nosotros para aumentar la probabilidad de curación», dijo.
La jubilada Valmira da Cruz vivió con la enfermedad. Después de sentir dolor severo, se fue a un médico y descubrió el tumor en la mama. «Pasé ocho químios, hice la cirugía de extirpación de la mama, entonces me di 28 [sesiones] de radio,» dijo.
Con la noticia de los avances en la investigación, su nieta, que ayudó a lo largo del tratamiento, ve la tecnología como un alivio. «Es muy bueno saber que antes mismo se puede prevenir, teniendo cuidado de no tener este avance en la enfermedad», dijo la estudiante Ana Laura da Cruz Maduro.
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