Hallan la causa de la enfermedad de Stephen Hawking – por mutación de un gen – profesionales de la Universidad de Thomas Jefferson, EE.UU., aseguraron haber encontrado la causa de la enfermedad que sufre hace 51 años el investigador y físico más famoso en la actualidad – Stephen Hawking –
La enfermedad es conocida con el nombre de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), debido a la mutación de un gen, dijeron.
Esta enfermedad degenerativa neuromuscular es la causante de la debilidad muscular que se convierte en parálisis afectando cada vez más partes del cuerpo.
A partir de los músculos de las extremidades la parálisis se propaga a los músculos respiratorios y el enfermo puede llegar a morir si no utiliza un respirador.
En el caso de Hawking el ELA se debe a la mutación del gen C9ORF72. Comenzando a generar una proteína que destruye las neuronas del cerebro.
Según expertos, este descubrimiento abre las esperanzas que algún día la enfermedad pueda ser superada.
Los científicos afirman que es necesario establecer un mecanismo llegue a bloquear la generación de proteínas peligrosas.
Este estudio ha sido publicado en la revista ‘Neuron’.
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