La píldora del ‘cáncer’ está en fase preclínica y debe completarse en 7 meses, según el Ministerio de ciencia, tecnología e innovación que tiene como objetivo completar los requerimientos para el phosphorylethanolamine sintético, que se conoce como «la píldora de cáncer».
Este es el momento para el análisis de producto, desarrollado por el Instituto de química de la Universidad de São Paulo (USP) en San Carlos, Brasil.
El ministro Celso Pansera, informó que el martes debe aplicarse 500 gramos del producto, que será analizada por los laboratorios programados para participar en esta fase del programa.
Al mismo tiempo, el producto seguirá la ruta de síntesis de la phosphorylethanolamine en la producción en el INPI, de la «receta» del producto, que es preparada por el laboratorio de la Universidad Federal de Rio de Janeiro.
«Para un mejor control, la idea es utilizar los productos de estas dos formas en el análisis preclínico», dijo el Ministro Pansera.
Completado la fase preclínica, en un período estimado en siete meses, el material deberá enviarse al análisis de a la Agencia de salud nacional. Sólo con la aprobación de la autoridad reguladora es que se iniciará una etapa con pruebas en voluntarios. «Todavía hay un diseño, no sabemos quiénes serían los potenciales pacientes,» dijo el ministro.
También señaló que no hay ninguna fecha límite para una fase de prueba con los pacientes. «Tenemos que esperar, en este primer momento, los resultados de la primera fase».
El gobierno destinará $ 10 millones para un estudio del producto, que durante años fue distribuido a la gente que cree que tendría acción terapéutica contra el cáncer. Hace dos años, el suministro se detuvo y, desde allí, se formó una batalla legal, según UOL.
Por un lado, algunos pacientes apelan por el uso del producto en tribunales y a algunos se les permite, y a otros se les niega el acceso.
«El grupo de trabajo fue formado para dar una respuesta a la sociedad. Tenemos una conmoción alrededor del tema, dijo el ministro. Este año, será lanzado para la investigación R $ 2 millones. En la primera fase se pondrá a prueba la droga, más allá de la UFRJ, con el laboratorio de la Universidad Federal de Ceará y el centro de innovación y de ensayos pre-clínicos, una organización Social.
El Comité asignado a supervisar todas las fases de la cuenta de proceso se hará con miembros del MCTI, el Ministerio de salud y varios centros de investigación.
A petición de uno de los investigadores que desarrollaron la sustancia en el USP de São Carlos, el profesor retirado Gilberto Chierice, el gobierno invitará a tres otras instituciones para seguir el progreso de la investigación: La Universidad del estado de São Paulo (Unesp), la Universidad de São Paulo y el Instituto Butantã.
El trabajo también se acompañará por la Academia Brasileña de Ciencias, la sociedad brasileña para el progreso de la ciencia y la Academia Nacional de medicina y el ministerio público y de defensoría pública.
Se divulgarán los resultados del trabajo en un portal. «La idea es dar transparencia y permitir tener acceso a todas las etapas de la sociedad civil».
El Ministro señaló que el uso del producto hasta ahora fue repudiado por no llenar los requerimientos necesarios para el desarrollo de drogas: la investigación con criterios claros, con las autoridades de salud para probar su seguridad y eficacia.
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