La molécula EFdA, un componente de la salsa de soja Yamasa, es poderoso contra VIH, habiendo sido descubierto por casualidad en el 2001 por especialistas del productor japonés de la salsa de soja.
El nuevo compuesto podría ser una estrategia alternativa para la Prevención de la infección por VIH.
Un investigador de la Universidad de Missouri desarrolla el compuesto de Efeda, que es 60.000 veces más potente que los fármacos actuales.
Con la ayuda de terapias farmacológicas eficaces, los pacientes con VIH están viviendo vidas más largas y saludables. Ahora, los investigadores quieren mejorar estos tratamientos farmacológicos y desarrollan estrategias de prevención sustitutivas, tales como los geles vaginales y cremas que contienen lo mismo o relacionados con los compuestos utilizados en los tratamientos para las personas infectadas con el VIH.
Un investigador de la Universidad de Missouri está desarrollando un compuesto que es más potente y de mayor duración que las terapias actuales contra el VIH.
«Este nuevo compuesto, EFdA, es 60.000 veces más potente que cualquier otro fármaco que se utiliza actualmente para el tratamiento del VIH», dijo Stefan Sarafianos, profesor asistente de microbiología e inmunología en la Escuela de Medicina de MU e investigador en el Christopher Bond Life Sciences.
«Este compuesto tiene una composición química diferente a otros tratamientos aprobados y crea una cantidad excepcional de la actividad antiviral. La EFdA se activa muy rápidamente y se queda mucho tiempo en el cuerpo para combatir el virus y proteger de la infección».
Cuando una persona está expuesta al VIH, el virus invade las células sanas que juegan un papel importante en mantener el sistema inmunológico del cuerpo fuerte.
Con el fin de multiplicarse y permanecer en el cuerpo, el virus del VIH se basa en ciertas proteínas. Una proteína, conocida como transcriptasa inversa, es la principal enzima del VIH responsable de la replicación viral.
Los fármacos eficaces contra el VIH controlan el virus mediante el bloqueo de las funciones de estas proteínas virales.
La EFdA es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleósidos (NRTIs). El objetivo de la transcriptasa inversa puede impedir que el virus se duplique y difunda. En la actualidad, hay ocho NRTIs clínicamente aprobados, que pueden proteger a las células sólo por períodos cortos de tiempo.
Con la EFdA, los pacientes podrían ser protegidos por dos días en lugar de pocas horas y no tendrían que tomar el medicamento con frecuencia, dijo Sarafianos.
«La infección es el resultado de un ataque abrumador del virus, pero si te las arreglas para mantener la carga viral baja, el cuerpo tiene un mecanismo para defenderse y limpiar el virus por sí solo», dijo Sarafianos.
«El objetivo de nuestra investigación es dejar caer el virus a muy bajo o a «niveles indetectables». Los pacientes con una carga viral suprimida habrán aumentado la esperanza de vida.
No todos los medicamentos funcionan con todos los pacientes, y se desarrollan nuevas cepas virales resistentes. Por lo tanto, es importante seguir añadiendo posibles opciones para la terapia».
Sarafianos espera que el EFdA también pueda funcionar como un agente preventivo en forma de un gel vaginal o crema. Esto proporcionaría una protección adicional a las mujeres cuyas parejas se niegan a usar condones.
Sarafianos recibió $50.304 de la Ley de Recuperación y Reinversión (ARRA) para estudiar la EFdA y el VIH resistente a múltiples fármacos.
Sarafianos colabora con Michael Parniak, en la Universidad de Pittsburgh y Hiroaki Mitsuya en los Institutos Nacionales de Salud. Las investigaciones recientes de Sarafianos ‘fueron publicadas en The Journal of Biological Chemistry.
¿Qué te parece?