La enfermedad de Kawasaki es una dolencia desconocida con ningún diagnóstico médico definitivo y sin causa conocida, pero puede estar en el aire, según informa The Independient.
Es la enfermedad puede conducir a dolencias del corazón en los niños, se observó por primera vez en 1871, pero su causa es aún desconocida.
Ahora, explica una víctima anterior, los científicos creen que la respuesta puede radicar en los vientos cargados de arena de Asia.
La muerte de un niño de escarlatina no habría levantado cualquier ceja durante las epidemias devastadoras que se extendieron por Europa y Norte América en el siglo XIX.
Pero Samuel Gee, un médico muy reconocido en Inglaterra, encontró algo muy extraño mientras cortaba y abría el cadáver de un niño de siete años en Londres en 1870.
Los resultados post mortem de la examinación, conservados en un solo párrafo escrito en 1871, registraron signos de daños llamados aneurismas en las arterias coronarias que atraviesa la superficie del corazón del niño.
En las regiones afectadas, los vasos principales que suministran sangre al corazón se habían ampliado como globos a causa de las paredes de los vasos debilitados.
El caso presentó un rompecabezas al Dr. Gee, que comúnmente estudiaba a pacientes infantiles mientras trabajaba en St Bartholomew en Londres.
La historia clínica del niño de haber sufrido una erupción en su cuerpo no habría sorprendido a Gee, como era típico de la escarlatina, pero la enfermedad cardíaca en un niño era simplemente desconcertante. Cualquiera era la causa, estaba más allá de los conocimientos médicos de la época victoriana de Gee.
Incapaz de resolver el misterio, Gee hizo lo mejor: preservar el corazón del muchacho en formaldehído, creando una curiosidad médica para las futuras generaciones en el proceso.
El corazón flotaría solo en su frasco por más de 100 años antes de que su importancia fuera reconocida – con la evidencia de los primeros casos registrados de la enfermedad de Kawasaki en el mundo.
Junto con cardiopatía reumática, la enfermedad de Kawasaki es la principal causa de cardiopatía adquirida en niños en países de altos ingresos.
La medicina moderna puede tratar a más pacientes con Kawasaki si son diagnosticados temprano.
Pero el progreso ha sido limitado, y todavía no sabemos lo que hace. Ha habido muchas teorías de la enfermedad, primero fue reconocida médicamente por el doctor japonés Tomisaku Kawasaki en 1967. Algunos investigadores han señalado que es un virus desconocido.
Otros dicen que es una toxina bacteriana o micótica. En la década de 1980, algunos expertos médicos sospecharon de algunos productos químicos de limpieza de alfombras.
Varios grupos han planteado la hipótesis de que la enfermedad es el resultado de agentes que pueden desencadenar una reacción exagerada del sistema inmune. Nadie tiene una respuesta satisfactoria.
La enfermedad de Kawasaki se encontró en un niño de ocho años creciendo en Cleveland, Ohio. Un niño Asiático-Americano con ancestrales vínculos con Taiwán y China, encajo en el perfil típico del paciente.
En los Estados Unidos, los niños de origen asiático tienen las tasas más altas de la enfermedad de Kawasaki, seguidos por los afroamericanos, hispanos y blancos. La enfermedad es más común entre los niños que en niñas. Pero algo más grande que el típico paciente. La mayoría son de cinco o menos, y la edad promedio para tener la enfermedad de Kawasaki es dos.
“He desarrollado los síntomas clásicos dentro de una semana. El sábado, al comienzo de mi enfermedad, mis padres me llevaron del doctor para hacerme la prueba para una infección bacteriana. Fue negativo. Pronto se convirtió en febril. Los ganglios linfáticos a los lados de mi cuello se hincharon.
Mi lengua tomó un aspecto fresa y mis labios estaban agrietados. Mis dedos de la mano y de los pies comenzaron a pelarse. Mis ojos estaban rojizos. Vomité. En un momento, me sentía demasiado débil para caminar arriba hasta el primer piso de mi casa. Me caía y me arrastraba con mis manos y rodillas en su lugar.
Cinco días después del comienzo de mi enfermedad, los pediatras me diagnosticaron la enfermedad de Kawasaki. Fui admitida al hospital el jueves. En ese momento, yo me quejaba de dolores articulares y había desarrollado una erupción en mis piernas y tobillos.
Mis pies y las palmas estaban rojos y calientes al tacto. Aun así, tuve suerte. Mis médicos habían impulsado dramáticamente mis posibilidades de recuperación completa por diagnosticarme en los primeros siete a 10 días, una ventana crucial para el tratamiento de la enfermedad de Kawasaki.
El hospital pegó una aguja intravenosa en el brazo para ofrecerme una sola dosis grande de gamma globulina, un tipo de inmunoglobulina, que contiene anticuerpos derivados del plasma de muchas donaciones de sangre.
¿Qué te parece?